目標企業(yè)：醫(yī)療器械企業(yè)
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服務優(yōu)勢：提供實施方案，精準落地執(zhí)行
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務
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二三類醫(yī)療器械注冊
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醫(yī)療器械臨床試驗
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醫(yī)院臨床機構(gòu)備案
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同品種臨床評價比對
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質(zhì)量管理體系輔導
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委托生產(chǎn)注冊人制度
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醫(yī)療器械分類界定
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
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醫(yī)療器械廣告審查
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相關(guān)資格證書
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一站式醫(yī)療器械資質(zhì)代辦綜合服務平臺
思途專注于醫(yī)療器械行業(yè)多年，對上述行業(yè)資質(zhì)辦理流程熟悉、經(jīng)驗充足，已為近1200家相關(guān)企業(yè)成功辦理資質(zhì)證件。
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一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
資料準備 快速辦理
查看詳情六年辦理團隊
案例經(jīng)驗涉及多個品類
不成功不收費
一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
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二類醫(yī)療器械注冊
高通過率 專家把控
查看詳情22個器械領(lǐng)域全覆蓋
二類高難度項目達60個
主管部門直接對接
二類醫(yī)療器械注冊
高通過率 專家把控
查看詳情專注醫(yī)療器械注冊，擅長二類醫(yī)療器械注冊證代辦，我們有專業(yè)注冊團隊，對辦理流程十分熟悉。管理層由資深專家領(lǐng)銜，加大注冊證通過概率。
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三類醫(yī)療器械注冊
定制方案 確保通過
查看詳情定制注冊落地解決方案
專家團隊領(lǐng)銜多重管控
具備解決突發(fā)困難的能力
三類醫(yī)療器械注冊
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查看詳情由注冊部主管、主管部門退休人員組成的專家團隊，制定產(chǎn)品注冊落地解決方案，并多級管控協(xié)調(diào)，解決注冊過程中的難題，確保項目可持續(xù)推進。
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醫(yī)療器械臨床試驗
專業(yè)CRO 全程推進
查看詳情項目備案制定方案中心篩選
PM/CRC/CRA推進項目
數(shù)據(jù)統(tǒng)計撰寫臨床報告
醫(yī)療器械臨床試驗
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ISO13485內(nèi)審員證書
快速報考 快速下證
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線上授課頒發(fā)權(quán)威證書
上百個成功案例借鑒
ISO13485內(nèi)審員證書
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查看詳情思途證書服務中心服務六年，累計頒發(fā)450張ISO13485內(nèi)審員證書，證書效力國家認可，下證效率比正常快兩倍，證書郵寄安全到家，丟失補發(fā)，性價比高。
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臨床GCP證書
高效 便捷 專業(yè)
查看詳情器械+藥物全覆蓋
性價比高下證效率快
證書效力全國認可
臨床GCP證書
高效 便捷 專業(yè)
查看詳情思途證書服務中心的臨床GCP證書業(yè)務，服務六年，為18個醫(yī)院和個人項目提供1300張臨床研究門檻證書。權(quán)威發(fā)證，臨床研究中心廣泛認可，獲一致好評。
現(xiàn)在——專注于解決方案
思途將根據(jù)您項目情況提供滿意的解決方案，以回復您對某個服務的詢問。
我們希望解決方案不僅能滿足您當前項目的需求，還能為您帶來源源不斷的財富。 并且，希望我們不僅是合作伙伴，而且是好朋友。
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遠紅外穴位貼/前列腺遠紅外穴位貼臨床試驗注冊案例
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醫(yī)用疤痕/遠紅外治療凝膠臨床試驗注冊案例
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脈沖磁場穴位治療儀同品種比對產(chǎn)品注冊案例
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生物玻璃創(chuàng)面無機敷料醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證申辦案例
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牙齒脫敏劑醫(yī)療器械注冊免臨床GMP案例
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醫(yī)用冷凍箱醫(yī)療器械注冊免臨床體系建立案例
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醫(yī)用冷藏箱醫(yī)療器械注冊GMP體系認證案例
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定制式活動義齒醫(yī)療器械注冊證變更案例
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六年資質(zhì)辦理經(jīng)驗，專注客戶服務
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1200余案例，見證我們的實力
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服務超過30家大型企業(yè)
行業(yè)深耕+落地解決方案模式設(shè)計
根據(jù)企業(yè)所在不同情況制定落地執(zhí)行策略。
落地策略+行業(yè)資質(zhì)辦理執(zhí)行
模式概述：
企業(yè)客戶通過網(wǎng)絡(luò)了解服務，通過線上達成合作。對應企業(yè)：
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)落地執(zhí)行模式：
線上達成合作后，思途團隊對接，奔赴客戶所在省份達成資質(zhì)辦理。專注資質(zhì)辦理咨詢服務+一站式解決方案專家
真正的競爭不在服務本身，而在差異化的代理落地模式！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 前期接待客服
根據(jù)客戶咨詢項目，精確對接具體項目客服，并初步解答客戶咨詢的疑難困惑！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 落地解決方案
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，制定符合該項目的可推進解決方案與落地執(zhí)行！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 辦理資料整理
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，依據(jù)法規(guī)要求準備和整理項目所涉及的所有資料！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 專業(yè)人員跟進
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，派出多人負責不同的項目部分共同推進目標達成！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 拿捏辦理周期
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，準確計算辦理周期并盡力壓縮，更快拿到資質(zhì)證件！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 生產(chǎn)場地布局
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，依據(jù)GMP法規(guī)文件要求合理布局生產(chǎn)場地和設(shè)備！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 完善整改事項
根據(jù)客戶所咨詢的項目目標，結(jié)合考核老師給予的整改項，制定整改措施并落地！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 關(guān)系疏通打點
為推進項目的順利完結(jié)，幫助客戶更快更好的達成目標，提供有助于目標快速推進的措施！
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資質(zhì)辦理咨詢 + 現(xiàn)場考核陪審
提前告知客戶考核回答技巧，并陪同客戶共同接待考核老師到廠GMP體考！
萬里商途 始于思途
服務六年 千家客戶見證 實力值得信賴
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行業(yè)服務外包+
初次咨詢合作模式根據(jù)客戶所在行業(yè)，協(xié)助客戶制定項目的可推進執(zhí)行方案，思途服務團隊負責對整個項目營銷執(zhí)行落地、數(shù)據(jù)總結(jié)、改善、服務持續(xù)創(chuàng)新。 -
長期合作服務+
顧問戰(zhàn)略合作模式與企業(yè)客戶協(xié)商共同承擔產(chǎn)品資質(zhì)服務及風險，思途團隊負責客戶所有產(chǎn)品的落地規(guī)劃推進，提供可執(zhí)行方案，長遠規(guī)劃深入行業(yè)負責未來產(chǎn)品布局。目標企業(yè)：有長期合作意向的企業(yè)客戶
以專業(yè)為橋梁
服務要求：企業(yè)有一定研發(fā)規(guī)模，已合作6月以上
服務優(yōu)勢：共同承擔風險，分享利潤 -
階段性咨詢合作執(zhí)行+
執(zhí)行外包合作模式客戶已經(jīng)有明確的戰(zhàn)略規(guī)劃思路，不需要思途參與企業(yè)未來發(fā)展規(guī)劃，思途咨詢服務團隊僅提供執(zhí)行團隊或管理資源，配合客戶對某個項目執(zhí)行落地。目標企業(yè)：需要管理資源、執(zhí)行團隊的企業(yè)
以共贏為目的
服務要求：已有市場部基礎(chǔ)團隊
服務優(yōu)勢：降低企業(yè)成本，增加投入產(chǎn)出比
您的企業(yè)是否遇到過這些問題？客戶企業(yè)6大痛點整理
企業(yè)在產(chǎn)品備案注冊證辦理過程中，屢次失敗的原因有以下幾種因素！
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1 企業(yè)對法規(guī)要求理解不夠
您是不是盯著法規(guī)文件看了半天，還是不知道“技術(shù)要求”要寫多細？是不是改了3版資料，監(jiān)管方還是說“不符合法規(guī)框架”？長期做生產(chǎn)/銷售，沒人教過怎么對標醫(yī)療器械法規(guī)，只能自己瞎試，光整改就耗了3個月！
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3 資質(zhì)代理服務行業(yè)亂象嚴重
您是不是找過2家代理，一家說“包過3個月拿證”，另一家說“得準備20萬材料費”？業(yè)務員張嘴就是“我們有關(guān)系”，簽了合同才發(fā)現(xiàn)連法規(guī)更新時間都不知道，最后資料錯漏一堆，還得您自己擦屁股！
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5 很多企業(yè)自行申請后整改項無從下手
您是不是收到監(jiān)管方的整改通知，上面寫著“技術(shù)文件缺乏驗證數(shù)據(jù)”“標簽不符合YY/T 0466”，卻根本不知道“驗證數(shù)據(jù)”要怎么補？改了2輪還是被打回，證拿不到，生產(chǎn)線都空著！
痛點匯聚
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2 找不到優(yōu)質(zhì)且高效的辦理機構(gòu)
您是不是找了5家機構(gòu)，沒一家能說清“二類備案從提交到拿證要多少工作日”？同行競品都拿到證鋪貨了，您的項目還卡在“資料審核”環(huán)節(jié)，代理說“等通知”，一等就是半年！
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4 著急拿證卻沒有專業(yè)的辦理人員
您是不是老板/技術(shù)負責人親自盯注冊？問遍公司沒人懂“體系考核”“臨床評價”，招個懂法規(guī)的人要開2萬月薪，小企業(yè)根本負擔不起，只能自己硬著頭皮查百度，越查越亂！
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6 申報資料不齊全或不真實
您是不是為了湊資料，隨便找了份“檢測報告模板”改了改？結(jié)果監(jiān)管方一眼識破，直接打回還警告“資料涉嫌虛假”；要么就是漏了“生產(chǎn)場地布局圖”，補資料又得等1個月，錯過旺季！
以合規(guī)驅(qū)動創(chuàng)新
全流程醫(yī)療器械法規(guī)解決方案服務商
作為國內(nèi)專業(yè)的醫(yī)療器械合同研究組織（CRO），思途深入醫(yī)療器械法規(guī)服務領(lǐng)域六年，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供從產(chǎn)品研發(fā)立項到上市后合規(guī)的全生命周期法規(guī)解決方案。公司核心團隊均具備NMPA、醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)等服務背景，熟悉國內(nèi)醫(yī)療器械注冊法規(guī)體系、臨床研究規(guī)范及質(zhì)量管理體系要求，已為超過700家醫(yī)療器械企業(yè)提供合規(guī)咨詢、臨床研究、注冊申報、體系搭建等專業(yè)服務，服務品類覆蓋體外診斷試劑（IVD）、有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械等全品類，累計助力超200款二三醫(yī)療器械產(chǎn)品順利完成國內(nèi)注冊申報并上市。
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法規(guī)專家團隊
核心成員均擁有10年以上醫(yī)療器械法規(guī)從業(yè)經(jīng)驗，聘請NMPA退休人員為技術(shù)指導，深度參與過醫(yī)療器械注冊法規(guī)修訂研討，能夠精準解讀NMPA發(fā)布的各類法規(guī)文件、指導原則及審評要點，有效規(guī)避注冊申報過程中的補正、發(fā)補風險，大幅提升注冊申報通過率。
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全流程一站式
覆蓋醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期法規(guī)服務，包括研發(fā)立項法規(guī)評估、產(chǎn)品分類界定、臨床前研究指導、臨床試驗方案設(shè)計與監(jiān)查、注冊資料撰寫與申報、質(zhì)量管理體系搭建與審核、上市后變更/延續(xù)注冊等全鏈條服務，配備專屬項目經(jīng)理全程跟進。
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質(zhì)控團隊監(jiān)管
設(shè)立獨立質(zhì)控審核團隊，建立標準化項目質(zhì)控節(jié)點，對臨床研究數(shù)據(jù)、注冊申報資料、體系文件等多層級審核，從資料初稿到最終提交，經(jīng)過3輪內(nèi)部審核（專員自查、組長復核、質(zhì)控終審），確保每份提交的資料符合法規(guī)要求及審評規(guī)范，客戶可隨時查看項目進展。
六年臨床試驗代理經(jīng)驗
120+項目案例
八年器械備案注冊經(jīng)驗
400+項目案例
十年醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)代辦
600+項目案例
思途CRO咨詢
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī)咨詢服務
思途成立于2020年，致力于將安全、有效和合規(guī)的產(chǎn)品迅速推向并占領(lǐng)全球市場，目前在北京/鄭州/合肥/武漢/成都設(shè)有公司，我們?yōu)槿珖髽I(yè)服務。思途已為近七百家企業(yè)提供了醫(yī)療器械臨床試驗\注冊產(chǎn)品資質(zhì)辦理等服務，項目平均省時超過60天，口碑良好，連續(xù)多年被客戶贊為值得信賴的法規(guī)咨詢供應商。
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服務合作流程
精準客戶咨詢/再咨詢
制定可行性方案
啟動項目整體方案
協(xié)助客戶產(chǎn)品送檢
編制注冊資料及發(fā)補
領(lǐng)取資質(zhì)證件
資訊中心
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行業(yè)資訊
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知識分享
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成長見證，他們和思途一路同行
六年來，思途累計服務企業(yè)超過700家，受益客戶遍布全國
六年
醫(yī)療器械服務經(jīng)驗
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多一份參考，總有益處
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